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Conférence d'Axel KAHN: bases conceptuelles de l'éthique, application à la bioéthique dans nos pratiques de soins

Publié le
Dimanche 06 Octobre 2013 à 13:34

Le 28 mai 2013

COMMUNIQUE DE PRESSE


Un point presse est prévu avec Axel Khan avant la conférence, à 11h30. 

Merci de confirmer votre présence : [email protected] – 04 91 38 20 31 

Conférence d’Axel KAHN - Jeudi 7 février à 12h30 

« Bases conceptuelles de l'éthique, application à la bioéthique dans nos pratiques de soins" Amphithéâtre du Pavillon de l’Étoile - Hôpital Nord Conférence-débat ouverte à tous, organisée en partenariat avec l’Espace Ethique Méditerranéen

Entrée libre.

Le Pr Axel KAHN donnera une conférence publique à l'Hôpital Nord le 7 février, à l’invitation du Dr Annie LEVY-MOZZICONACCI (unité de Biologie materno-fœtale, Hôpital Nord) et du Pr Claude D’ERCOLE (unité de médecine fœtale, Hôpital Nord). 

Scientifique et médecin généticien de renom, Axel Kahn a publié de nombreux ouvrages de vulgarisation et de réflexion, notamment philosophiques e t éthiques ayant trait à la 

médecine et aux biotechnologies. A l’heure où le diagnostic prénatal de la trisomie 21 par test sanguin est appelé à se généraliser, cette conférence sera l’occasion d’entamer une réflexion autour de l’éthique en médecine fœtale, spécialité dans laquelle l’hôpital Nord est en pointe. 

Une signature du dernier livre d’Axel Kahn sera proposée à l’issue de la conférence. 

L’Hôpital Nord, expert en Biologie Materno-Fœtale non-invasive L’Hôpital Nord est un établissement d’excellence en matière de médecine fœtale. L’objet de cette spécialité est de dépister avant la naissance les pathologies dont pourrait être atteint un enfant, d’établir un pronostic fœtal puis u ne prise en charge spécialisée. 

La plateforme Régionale de Biologie Materno -Fœtale non Invasive 

Analyses réalisées par la plateforme de biologie fœto-maternelle : 

 Diagnostic de sexe fœtal par recherche de la séquence SRY (chromosome Y), indispensable dans le cadre de maladies génétiques liées à l’X

Dnalyse des marqueurs sériques maternels permettant l’évaluation du risq ue de Trisomie 21

 

 

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