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Journée Mondiale de la Leucémie Myéloïde Chronique

Publié le
Jeudi 23 Octobre 2014 à 11:46

18 septembre 2014

 

COMMUNIQUE DE PRESSE

 

 

1ère Conférence sur la Leucémie Myéloïde Chronique

organisée par l’association de patients LMC France

« Patients, experts : regards croisés »

Samedi 27 septembre 2014 

Amphithéâtre HA1

Hôpital de la Timone (AP-HM) - Marseille

Dossier de presse en ligne : http://fr.ap-hm.fr/presse-multimedia/dossiers-de-presse

L’association de patients LMC France est à l'origine de la création de la journée mondiale consacrée à l'une des leucémies les plus rares, la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC). Ce cancer des globules blancs touche 8 000 personnes en France, et 700 nouveaux cas sont découverts chaque année.

Le 27 Septembre, l'association LMC France et sa présidente Mina Daban invitent les patients et leurs proches à une journée de rencontres interactives originales autour de tables rondes et conférences. Les plus éminents spécialistes, experts et chercheurs, interviendront en tandem avec des représentants de patients qui seront les grands témoins de cette journée. 

Plus de 150 personnes participeront à ce moment d’échange privilégié entre patients, chercheurs et médecins, qui aborderont tous les sujets d’actualité : avancées de la recherche, livre blanc de LMC, éducation thérapeutique, observance des traitements, etc.

En marge des tables rondes, un village sera dédié à la « vie quotidienne » des patients : image de soi, kinésithérapie, service social, assurance et crédit, diététique, activité physique, etc.

LMC France présentera aussi des actions innovantes comme la mallette « Parcours de vie » 

(Guide de l’aidant LMC et Carnet de suivi LMC) et le service gratuit « LMCoach » qui, via des messages SMS ou vocaux, accompagne les patients atteints de LMC dans leur parcours de soins afin d’améliorer leur observance et promouvoir leur autonomie. 

Une exposition sera consacrée à l’Inserm sur le thème : « 50 ans de recherche médicale ».

A l’AP-HM, une prise en charge sur mesure 

A l’Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille, les patients atteints de LMC sont pris en charge par le service Hématologie – Maladies du sang (responsables médicaux en cancérologie : Pr Régis Costello, Pr Gérard Sébahoun, Dr Cédric Mercier).

L’équipe s’appuie sur le plateau technique de l’AP-HM qui permet une prise en charge complète et optimale de cette pathologie ; laboratoire de Cytogénétique nécessaire à la réalisation de l’étude des anomalies chromosomiques (Pr Nicolas Lévy / Dr Marina Lafage), laboratoire de Biologie Moléculaire pour le suivi de la maladie et la détection des mutations (Pr Jean Gabert), et enfin dosage des médicaments, nécessaire pour ajuster les posologies (laboratoire du Pr Bruno Lacarelle). 

Par ailleurs, « une recherche active est poursuivie sur cette pathologie », précise le Pr 

Regis Costello, qui interviendra lors de la conférence, « concernant notamment les 

complications vasculaires liées à la maladie mais aussi l’éradication des cellules souches 

leucémiques par l’utilisation de drogues procédant de mécanismes d’action innovants ».

[email protected]

Tél. secrétariat : 04 91 38 41 50

http://fr.ap-hm.fr/service/unite-d-hematologie-hopital-conception

A propos de la leucémie myéloïde chronique

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un cancer du sang rare de la famille 

des syndromes myéloprolifératifs chroniques : les globules blancs sont fabriqués de 

façon continue au niveau de la moelle osseuse en trop grand nombre, et se 

retrouvent en trop grande quantité dans le sang. Sans traitement, la LMC évolue 

inéluctablement en leucémie aiguë difficile à soigner.

Heureusement, depuis quelques années, la greffe de moelle et surtout l'apparition de 

thérapies ciblées ont permis de révolutionner la prise en charge. En 2001, l’arrivée de 

l'imatinib mésylate, molécule bloquant l’activité d'une enzyme responsable de la maladie, a 

permis d'améliorer spectaculairement le pronostic des personnes atteintes.

« Les cellules malades dépendantes de l’enzyme sont tuées de façon spécifique », 

explique Mina Daban, fondatrice et présidente de LMC France. « Hélas, les cellules 

souches « dormantes » malades de la moelle ne sont pas sensibles au traitement, et celui-ci doit être donné en continu aux patients pour éviter une rechute. Néanmoins, ce 

traitement permet dans 80% des cas d’offrir aux patients une espérance de vie semblant identique à celle de la population générale ».

Les principales recherches concernant la LMC s’articulent autour de deux questions : « comment améliorer la réponse des mauvais répondeurs aux traitements pour leur éviter tout risque d’évolution en leucémie aiguë ? Comment se débarrasser définitivement de la maladie en éradiquant les cellules souches malades ? »

Contact LMC France Mina Daban Contact presse

Alexia BELLEVILLE

Tél. : 06 52 55 73 80 Tél. : 06 62 10 33 69

www.lmc-france.fr / [email protected]

 

 

 

Réseau Pro Santé, Réseau social professionnel dédié aux professionnels de la santé, médical, paramédical et administratif. Recrutement : offres d'emploi et de poste, de stage, de formation, de remplacement, de cession, en exercice libéral et humanitaires. Création et adhésion à des réseaux publics ou privés de tous types. Rubrique Médicapedia et santé publique. Partenaire officiel de la FHF (Fédération Hospitalière de France). Vous êtes médecin, soignant ou administratif : rejoignez vos confrères!   http://reseauprosante.fr/

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