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Semaine nationale de l’hémochromatose

Publié le
Mardi 19 Juin 2012 à 16:32

Semaine nationale de l’hémochromatose

21 au 26 mai 2012

 

Première maladie génétique en France, l’hémochromatose est due à la surcharge en fer de l’organisme. Elle atteint un Français sur 300, soit 200 000 patients, qui la plupart du temps l’ignorent.

2 000 en meurent chaque année. 

Du 21 au 26 mai 2012, l’Association Hémochromatose France organise une semaine nationale de sensibilisation au dépistage de l’hémochromatose, en partenariat avec l’Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille. Objectif : sauver sa santé et celle de sa famille en faisant doser sa surcharge en fer par une prise de sang adaptée, le plus jeune possible.

En effet, si cette maladie génétique n’est pas traitée assez tôt, le corps, attaqué par le fer, éveloppera de l’arthrose, une cirrhose, un diabète, des cancers...Un simple dépistage pratiqué entre 20 et 35 ans permettrait un traitement accessible, la disparition de la plupart des symptômes et l’espérance d’une vie normale.

L’objectif de la Semaine nationale de sensibilisation à l’hémochromatose est de susciter une prise de conscience collective. Professionnels de la santé, politiques, grand public, tous sont invités à découvrir la maladie et ses symptômes :

- fatigue physique ou psychique, 

- diabète, 

- certains troubles cardiaques (tachycardie, insuffisance cardiaque...), 

- troubles du foie (cirrhose, cancer), 

- problèmes osseux (douleurs articulaires, chondrocalcinose, ostéoporose...), 

- problèmes de peau (mélanodermie diffuse), 

- troubles sexuels (ménopause précoce, impuissance, perte de libido, troubles de l’érection)...

La Conception, centre de compétences

Les patients atteints d’hémochromatose sont pris en charge au Centre de compétences des surcharges en fer rares d'origine génétique, placé sous la responsabilité du Pr Danielle BottaFridlund au sein du service d’hépato-gastro-entérologie de l’hôpital de la Conception.

L’hémochromatose héréditaire (HH) est une maladie due à une absorption excessive du fer

alimentaire au niveau du duodénum. Cette hyperabsorption, due à une anomalie génétique, aboutit à une accumulation progressive de fer et à une destruction de tous les organes au cours de la vie : le foie, le pancréas, le cœur, les glandes endocrines, les articulations et la peau.

Un seul traitement : la saignée Appliqué depuis 1947, ce traitement est simple, efficace, bien toléré, peu coûteux. Il comporte deux phases : le traitement d’attaque pour éliminer la surcharge en fer, et le traitement d’entretien pour éviter la ré-accumulation du fer.

Plus d’information : « Trop de fer, c’est l’enfer ! »  www.hemochromatose.frContact AP-HM : Pr anielle BOTTA, Hôpital de la Conception - 04 91 38 36 95

http://fr.ap-hm.fr/service/hepato-gastro-enterologie-hopital-conception

 

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