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Un nouveau séquenceur haut-débit au CHU d'Angers : un bond en avant pour la génomique

Publié le
Jeudi 14 Mai 2015 à 16:45

26/02/2015

COMMUNIQUE DE PRESSE 

 

Le CHU d'Angers vient d'acquérir un nouveau séquenceur haut-débit. Cette acquisition permet un véritable bond en avant en matière de génomique, tant pour la recherche que pour la prise en charge personnalisées des patients.

Le matériel génétique de chaque être humain, le génome, représente entre 25 000 et 30 000 gènes. Jusqu’à présent, les biologistes du CHU d’Angers pouvaient en analyser jusqu’à 400, en quelques jours. Aujourd’hui, grâce au séquenceur de nouvelle génération que l’établissement vient d’acquérir, c’est la totalité des 25 à 30 000 gènes, voire le génome dans sa totalité (c.-à-d. incluant les parties entre les gènes), qui pourra être analysée, sur un laps de temps similaire. En d’autres termes, la totalité de l’information codant le fonctionnement du corps humain devient accessible en un temps record.

Ce nouvel équipement, le NextSeq500 de la société Illumina, a pu être financé grâce au soutien de la Ligue Contre le Cancer et a été installé en janvier 2015 au sein de l’Institut de Biologie en Santé. Le CHU d’Angers figure parmi les premiers établissements du pays à être doté de ce séquenceur. Sous la direction du Pr. Philippe Guardiola, hématologue et coordinateur de la plateforme spécialisée en génomique du CHU d’Angers, les premières applications seront dédiées aux patients atteints de leucémie aiguë. Elles seront notamment réalisées dans le cadre de la Fédération Hospitalo-Universitaire GOAL(Grand-Ouest Acute Leukemia). Dans le Grand-Ouest, 500 nouveaux cas de leucémie aiguë sont déclarés chaque année (adultes et enfants), dont près d’une centaine à Angers.

De par ses capacités, ce nouveau séquenceur permettra d’accélérer la recherche autour de ces hémopathies malignes et d’aller plus loin dans l’évaluation pronostique et la personnalisation du traitement des patients atteints.
 

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