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Offre : Emploi - Centre hospitalier de Saint-Brieuc recherche TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES - Saint-Brieuc - Côtes d'Armor

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CH DE SAINT-BRIEUC

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M. Vincent Duhamel
En poste
PROFESSION RECHERCHE

Technicien informatique

TYPES DE CONTRATS

Emploi

RÉGION / DÉPARTEMENT

Côtes-d'Armor (22)

PUBLIÉE LE
2013-03-24
TEMPS DE TRAVAIL

Temps plein et temps partiel

Descriptif de l'offre

Poste proposé :
TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES
 
Contrat(s) :
CDD
 
 
Descriptif :

Le Centre Hospitalier de Saint-Brieuc :

Côtes d\'Armor (22) – Bord de mer
Communauté d\'agglomération de 115 000 habitants
PARIS 3h TGV – 4 h Route

Hôpital de référence du territoire de Santé n°7
& 3ème Établissement de santé breton par son activité
1 317 lits et places dont 793 MCO

Recrute un Technicien d\'Etudes Cliniques en CDD d\'une première durée de 6 mois, renouvelable.

L’Unité de Recherche Clinique est une structure transversale qui apporte son aide et son soutien logistique auprès des services pour la réalisation des études cliniques.
Sous l’autorité du Coordonnateur d’Etudes Cliniques, le Technicien(ne) d’Etudes Cliniques participe à la réalisation des études cliniques dans le respect de la réglementation en vigueur.

Missions principales
 Assister le ou les investigateur(s) pour la réalisation et le suivi des protocoles en coopération avec l’équipe médicale et paramédicale.
 Assurer le bon déroulement des études en organisant le circuit logistique avec les différentes personnes impliquées : médecin investigateur, pharmacie, laboratoire, radiologie, …
 Participer aux réunions de mise en place des études et aux réunions investigateurs.
 Participer à la sélection des patients.
 Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données médicales dans les cahiers d’observations.
 Concevoir les documents et procédures nécessaires à l’étude après la lecture du protocole.
 Déclaration et suivi des évènements indésirables graves et non graves.
 Gestion des rendez-vous des patients, du calendrier des visites et des examens à réaliser dans le cadre de l’étude.
 Résolution des incohérences dans les données recueillies.
 Contacts réguliers avec les Promoteurs.
 Gestion du circuit des prélèvements.
 Gestion du circuit des médicaments.
 Organisation de la vérification des données lors des visites de monitoring de l’ARC du Promoteur.
 Reporting des activités.
 Garantir la confidentialité de l’information médicale recueillie.
 Présence aux réunions de concertation pluridisciplinaire, si besoin.
 Classement et archivage des documents des études.

Formation requise
 Niveau minimum requis : Bac + 2 avec formation scientifique. Une formation en recherche clinique et/ou une première expérience dans le domaine des essais clinique serait un plus.

Compétences requises
 Connaissances de la réglementation en recherche biomédicale.
 Rédiger et mettre en forme les différents documents (feuille de route par visite, …
 Analyser et synthétiser les informations permettant le déroulement du protocole
 Bonne maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, Power point, …)
 Connaissances de base en langue anglaise (lue) : anglais scientifique et médical

Qualités personnelles
 Aptitudes relationnelles : aptitudes à l’écoute (relations avec les médecins, cadres et personnels soignants, …), disponibilité, contacts humains (collègues, soignants, promoteur).
 Aptitude à travailler en équipe multidisciplinaire, mais en autonomie
 Conscience professionnelle.
 Respect de la confidentialité et secret professionnel.
 Rigueur, organisation, adaptabilité et dynamisme.

 

 

 

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