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Offre : Emploi - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Montpellier recherche Ingénieur Qualité "Biobanques-LR- Cnetre de Collections Biologiques Humaines" - Montpellier - Hérault

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M. Thomas LEGRAND
En poste
PROFESSION RECHERCHE

Ingénieur

TYPES DE CONTRATS

Emploi

RÉGION / DÉPARTEMENT

Hérault (34)

PUBLIÉE LE
2013-05-05
TEMPS DE TRAVAIL

Temps plein et temps partiel

Descriptif de l'offre

Poste proposé :
Ingénieur Qualité "Biobanques-LR- Cnetre de Collections Biologiques Humaines"
 
Contrat(s) :
CDD
 
 
Descriptif :

DEFINITION DU POSTE 
L’Ingénieur Qualité aide à la mise en place des procédures de la norme S96-900, au CHRU de Montpellier, au CHU de Nîmes et au CRLCC Val d’Aurelle, en vue de la Certification des CRB.


LIAISONS HIERARCHIQUES
Ce poste est sous la responsabilité des Porteurs de Projet devant la Région LR, du Chef de Projet coordonnateur des actions, en accord avec les comités stratégiques des CRB des 3 établissements partenaires : CHRU de Montpellier, CHU de Nîmes et CRLC Val d'Aurelle.
L’Ingénieur Qualité travaille en coordination avec les responsables qualités des CRB des 3 établissements partenaires. Il rend des comptes au Comité de pilotage du projet et au Comité de Coordination Régional.

LIAISONS FONCTIONNELLES
Dans chaque établissement, l’ingénieur qualité est en relation avec les responsables coordonnateurs des collections, les responsables Qualité et les services médicaux des collections biologiques concernées par le projet. En collaboration avec les Responsables Qualités des sites, Il est un support pour les contacts avec les autres départements administratifs impliqués dans la démarche de certification : Achats, Informatique, Ressources Humaines, Biomédical, Finances, Gestion, Communication, Recherche, etc.
Pour l'aspect tumorothèque, l’ingénieur qualité travaille en coordination avec son homologue du Cancéropôle GSO.

MISSIONS SPECIFIQUES DU POSTE
- Mise en application de la norme S96-900
- Coordination, développement et harmonisation des systèmes management qualité dans chaque centre avec un objectif de certification,
- Réalisation d'audits internes périodiques selon la grille du groupe français des CRB,
- Reporting périodique auprès du comité de pilotage et du Comité de coordination régional,
- Participation aux réunions nationales biobanques.

CONNAISSANCES et COMPETENCES 
- Connaissances des normes qualité applicables aux laboratoires et aux CRB (ISO 9001, ISO 15 189 et idéalement NFS96-900)
- Connaissances scientifiques, notamment en biologie humaine et en techniques biologiques
- Connaissance de la recherche biomédicale, de l'environnement institutionnel et industriel
- Connaissance des lois de bio-éthique et des aspects liés aux collections d'échantillons biologiques
- Connaissances des aspects juridiques et contractuels de la recherche biomédicale
- Maîtrise de l'anglais scientifique dans le domaine des contrats et de la propriété industrielle
- Maîtrise de l'informatique et maîtrise de l'utilisation des bases de données scientifiques
- Ouverture et adaptabilité et avec une bonne aisance relationnelle.

FORMATION
Diplôme Master 2
Double compétence scientifique et qualité

 

 

 

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