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Offre : Emploi -Centre hospitalier Sainte-Anne recherche Technicien d'étude clinique (TEC) - Paris - Paris

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CH sainte anne (Paris)

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M. Vincent Duhamel
En poste
PROFESSION RECHERCHE

Professions administratives

TYPES DE CONTRATS

Emploi

RÉGION / DÉPARTEMENT

Paris (75)

PUBLIÉE LE
2013-02-28
TEMPS DE TRAVAIL

Temps plein et temps partiel

Descriptif de l'offre

Poste proposé :
Technicien d'étude clinique (TEC) au Centre de Recherche Clinique (CRC)
Contrat(s):
CDD;CDI;Détachement;Mutation 

Descriptif:

Métier : TEC / ARC

Spécificité : 
Exercice dans un Centre de Recherche Clinique (CRC) comprenant des lits d’hospitalisation, des fauteuils de jour et une consultation, ouvert du lundi au vendredi.

Présentation de la structure et de l’équipe du CRC : 

Le CRC du CHSA est une nouvelle structure hospitalière d’aide à l’investigation au bénéfice des équipes de l’établissement. Il s’agit d’une plateforme de service pluri-thématique (gestion mutualisée des personnels de recherche cliniques dédiés à l’investigation) dont le rôle vise à faciliter la mise en œuvre et le déroulement des essais cliniques par une amélioration des rythmes d’inclusion, l’amélioration de la qualité et de la sécurité des essais au sein de l’établissement. Le CRC sera implanté au sein d’un centre de recherche (Centre de Psychiatrie et Neurosciences) composé d’équipes de recherche fondamentale, transrationnelle et clinique dans le champ des thématiques de la psychiatrie et des neurosciences. Le CRC du CHSA est une véritable plateforme d’aide à l’optimisation de la phase d’investigation (aide à l’inclusion, d’acquisition des données, d’interface avec les patients et les volontaires sains) des essais institutionnels comme industriels. Les patients ou les témoins pourront soit être accueillis au CRC pour la journée ou demi-journée soit l’équipe mobile du CRC (IDE, TECs…) se rendra dans les services cliniques pour réaliser les actes de recherche (patients non transportables ou en cours de soins aigus). 

L’équipe en cour de constitution sera composée de :
- Cadre de santé
- Pharmacien
- Chef de projet
- Ingénieur Base de données
- Data manager
- IDE
- TECs
- Aide-soignant
- Psychologue
- Neuropsychologue
- Technicien de labo
- Secrétariat

Liaisons hiérarchiques ou rattachement hiérarchique : 
- Le médecin délégué du CRC
- Cadre de santé du CRC

Liaisons fonctionnelles : 
- Toute personne impliquée dans les programmes de recherche 

Horaires de travail : travail en 7h36/jour

ACTIVITÉS
• S’assurer que les démarches administratives et réglementaires sont menées à bien (interlocuteur privilégié des promoteurs et des investigateurs)
• Organisation et participation aux réunions de mise en place
• Aide à l’investigation et à la réalisation des cahiers d’observation
• Rédaction des feuilles de route en regard du protocole
• Coordination et organisation des activités de recherche concernant des patients inclus dans des protocoles de recherche
• Mise en place et suivi du recueil, du transfert, du contrôle de qualité et du stockage des données 
• Organisation des visites de monitoring

SAVOIR FAIRE REQUIS :
• Effectuer et réaliser les actes d’investigation dans le respect de la loi et des bonnes pratiques cliniques
• Planifier et organiser les visites des patients
• Utiliser les procédures opératoires standard du CRC
• Savoir développer des démarches de qualité et de traçabilité
• Rédiger et mettre en forme les différents documents (CRF, feuilles de route …)
• Analyser et synthétiser les informations permettant le déroulement du protocole

QUALITÉS REQUISES
• Travailler en équipe interprofessionnelle
• Capacité d’organisation et de rigueur
• Respect de la confidentialité et de la discrétion

PRÉREQUIS
• Niveau Bac +2 à Bac +4

EXPÉRIENCE CONSEILLÉE
• Première expérience significative (au moins 6 mois) en recherche clinique institutionnelle et/ou industrielle



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