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Offre : Formation - DIU Immunologie et Biothérapies - Nancy - Meurthe-et-Moselle

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UFR de Médecine de Nancy (Meurthe-et-Moselle)

Réseau public -
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M. Jessica Lorenzetti
En poste
PROFESSION RECHERCHE

Médecine

TYPES DE CONTRATS

Formation diplômante

RÉGION / DÉPARTEMENT

Meurthe-et-Moselle (54)

PUBLIÉE LE
2013-02-14
TEMPS DE TRAVAIL

Temps plein et temps partiel

Descriptif de l'offre

Niveau d'entrée : > BAC+5


Niveau de sortie : BAC+5


Localisation : Nancy

 

Présentation :

Objectif général : acquérir les connaissances nécessaires à la mise en œuvre des biothérapies en immunologie.
 

Stages, projets, insertion professionnelle et ouverture à l'international :

Stage ou expérience professionnelle : 0

 

Organisation générale des niveaux :

L'enseignement comprend des cours théoriques et des ateliers de synthèse. 
Il se déroulera sur 3 sites universitaires facilement accessibles (Paris, Lyon, Rouen pour la première année) et en 4 périodes de 3 à 4 jours.Modalités d'organisation 

Volume horaire global : 98 heures
o Cours théoriques : 86 heures
o Enseignements dirigés : 12 heures
Nombre de semaines : 4 semainesUnités d'Enseignements U.E.Objectifs spécifiques : 
Module 1 : Généralités
- Connaître les concepts généraux des biothérapies (notions de produits, de contrôle qualité, d'assurance qualité, notions de PTA, traçabilité, libération de lots, missions des agences réglementaires).
- Connaître les principes généraux des thérapies cellulaire et génique et des vecteurs de transfert de gènes.
- Connaître les principales conséquences immunologiques de l'administration de produits de biothérapies.
- Connaître la réglementation et les notions méthodologiques nécessaires à la mise en œuvre d'essais cliniques en biothérapies.
- Connaître les principes de mise en œuvre du GBEA et des BPL au laboratoire d'immunologie/biothérapies (procédures, modes opératoires, système documentaire).
- Connaître les relations entre les différents partenaires impliqués dans les biothérapies (valorisation, propriété industrielle).
- Connaître l'organisation des structures participant à la mise en œuvre des biothérapies.
Module 2 : Les biothérapies moléculaires
- Connaître les principes d'utilisation des immunoglobulines polyvalentes thérapeutiques.
- Connaître les principes d'utilisation des cytokines, lymphokines et facteurs de croissance à usage thérapeutique.
- Connaître les principes d'utilisation des anticorps monoclonaux thérapeutiques et molécules apparentées (inhibiteurs du TNF, anti-CD20, anti-CD3, anti-CD25, anti-CD152 , CTLA4-Ig).
- Connaître les facteurs influençant l'efficacité des anticorps monoclonaux (immunogénicité des anticorps, glycosylation des anticorps, capacité à recruter les effecteurs cellulaires et moléculaires, polymorphisme des FcR).
- Connaître les méthodes d'évaluation de ces biothérapies.
- Connaître la stratégie de développement d'un anticorps monoclonal à usage clinique, de son obtention à l'AMM.
Module 3 : Cellules dendritiques
- Connaître la physiologie des cellules dendritiques (origine, différenciation, présentation antigénique, interactions cellulaires avec les autres cellules du système immunitaire).
- Connaître les principes d'utilisation des cellules dendritiques en immunothérapie anti-tumorale et anti-infectieuse (concepts d'immunothérapie, modes de chargement des cellules dendritiques, données expérimentales, résultats des essais cliniques).
- Connaître les principales stratégies d'immunothérapie génétique (transfert de gènes in vitro et in vivo des cellules dendritiques incluant le ciblage spécifique des cellules dendritiques et l'expression tissus spécifiques de gènes d'intérêt).
- Connaître les principes d'utilisation des cellules dendritiques pour l'induction de la tolérance (données expérimentales et applications cliniques).
- Connaître les modes de production des cellules dendritiques à usage clinique.
- Connaître les tests permettant d'évaluer la qualité de la production
- Connaître les principes de suivi biologique des essais thérapeutiques.
Module 4 : Greffes allogéniques de cellules souches et transplantation d'organes ou de tissus
- Connaître la biologie des cellules souches hématopoïétiques et non-hématopoïétiques ainsi que leur potentiel thérapeutique (origine, différenciation, fonction, données expérimentales et cliniques).
- Connaître les problématiques immunologiques des greffes allogéniques de cellules souches et transplantations d'organes ainsi que les stratégies permettant de contrôler les réponses allogéniques.
- Connaître les principes de réalisation des greffes d'îlots pancréatiques.
- Connaître les principes de réalisation des greffes de cornée et de peau.
- Connaître les principes de réalisation des greffes de cellules souches mésenchymateuses et musculaires.
- Connaître les principes de réalisation des greffes de ténocytes et chondrocytes.
- Connaître les principes des modes de production et de manipulation à usage clinique des différents types de cellules souches incluant les méthodes d'expansion et de modifications géniques.
- Connaître les méthodes permettant d'évaluer la qualité des greffons et le suivi biologique des greffes :
étude des reconstitutions tissulaires (chimérisme), détection des complications et de la maladie résiduelle, évaluation de l'efficacité des traitements des complications.
Module 5 : Nouvelles stratégies vaccinales
- Connaître les vaccins viraux et bactériens.
- Connaître les étapes de développement d'un vaccin.
- Connaître les différentes méthodes de préparation des antigènes vaccinaux.
- Connaître les différentes méthodes de délivrance des antigènes vaccinaux.
- Connaître les différentes stratégies vaccinales anti-tumorales et anti-infectieuses.
- Connaître les principes du traitement des maladies autoimmunes fondé sur l'administration de l'autoantigène.
- Connaître les méthodes permettant d'évaluer la qualité et le suivi de ces stratégies.
Module 6 : Biothérapies et lymphocytes T
- Connaître la biologie des lymphocytes Tab, Tgd, NK-T et NK en vue de leur utilisation thérapeutique.
- Connaître les principes d'utilisation thérapeutique des lymphocytes T cytotoxiques en cancérologie.
- Connaître les principes d'utilisation des lymphocytes T pour le traitement de pathologies virales.
- Connaître les principes d'utilisation des lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+ pour le traitement des pathologies auto-immunes et allo-immunes.
- Connaître les principes d'utilisation des lymphocytes T régulateurs autres que CD4+CD25+ pour le traitement de maladies inflammatoires digestives.
- Connaître les principes de production de lymphocytes T à usage thérapeutique (génétiquement modifiés ou non).
- Connaître les méthodes permettant d'évaluer la qualité des cellules produites, l'étude de la reconstitution immunitaire et le suivi des essais cliniques.
Module 7 : Ateliers de synthèse pour la mise en oeuvre d'essais de biothérapies : de la conception au passage à la clinique
- Raisonner sur les stratégies de reconstitution tissulaire.
- Raisonner sur les stratégies d'immunothérapie anti-tumorale.
- Raisonner sur le contrôle de la maladie du greffon contre l'hôte et du rejet de greffe.
- Raisonner sur les stratégies de biothérapies immunologiques pour le traitement de maladies auto-immunes.Programme des études 
- Cours théoriques répartis en 6 modules, chaque module étant sous la responsabilité de deux coordonnateurs hospitalo-universitaires
o Module 1 : Généralités (12 heures) Coordonnateurs : Jean-Claude BENSA / Estelle SEILLES
o Module 2 : Les biothérapies moléculaires (14 heures) Coordonnateurs : Pierre MIOSSEC/ Jean François MOREAU
o Module 3 : Cellules dendritiques (14 heures) Coordonnateurs : José BOUCRAUT / Jean Claude GLUCKMAN
o Module 4 : Greffes allogéniques de cellules souches et transplantation d'organes ou de tissus (22 heures) Coordonnateurs : Pierre TIBERGHIEN / Jacques DANTAL
o Module 5 : Nouvelles stratégies vaccinales (8 heures) Coordonnateurs : David KLATZMANN / François TRON
o Module 6 : Biothérapies et lymphocytes T (16 heures) Coordonnateurs : Olivier BOYER / Daniel OLIVE
- Enseignement dirigé et pratique : un module sous la responsabilité de deux coordonnateurs hospitalo-universitaires
o Ateliers de synthèse pour la mise en oeuvre d'essais de biothérapies : de la conception au passage à la clinique (12 heures) Coordonnateurs : Gilbert FAURE / Noëlle GENETET
 

Comment s'inscrire?

Les candidats doivent adresser un CV et une letttre de motivation à :
P Galanaud ([email protected])
Y Lebranchu ([email protected])
F Lemoine ([email protected])
Après accord de la commission pédagogique, les candidats s'inscrivent auprès d'une des universités habilitées
 

 

Admission de plein droit :

Médecins, pharmaciens, dentistes, vétérinaires, internes, scientifiques, ingénieurs.
 

Admission de plein droit :

Médecins, pharmaciens, dentistes, vétérinaires, internes, scientifiques, ingénieurs.
 

Enseignements :

  • Lieu d'enseignement : Faculté de Médecine de Nancy.
  • Forme de l'enseignement : Enseignement présentiel
  • Durée de la formation : 8 semestres
 

Modalités de contrôle des connaissances :

Une session par an. 
- Présence obligatoire des étudiants 
- Examen écrit de trois heures : 3 questions de 1 heure, de même coefficient, notées chacune sur 20 faisant appel à la fois à des connaissances acquises au cours de l'enseignement, des analyses de résultats d'articles et des réflexions personnelles autour de mise en œuvre de biothérapies. 
- Session de rattrapage en Septembre sous forme d'oral 
- Admission : moyenne générale sur un total maximum de 60.

http://www.assim.refer.org

 

Lien fiche

 

Réseau Pro Santé, Réseau social professionnel dédié aux professionnels de la santé, médical, paramédical et administratif. Recrutement : offres d'emploi et de poste, de stage, de formation, de remplacement, de cession, en exercice libéral et humanitaires. Création et adhésion à des réseaux publics ou privés de tous types. Rubrique Médicapedia et santé publique. Partenaire officiel de la FHF (Fédération Hospitalière de France). Vous êtes médecin, soignant ou administratif : rejoignez vos confrères!   http://reseauprosante.fr/


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