SESSAD Anatole France - Association GEIST - Rouen de la Seine-Maritime dans la Haute-Normandie.
11, rue des Hallettes
76000 ROUEN
Tél. : 02 35 07 39 27
Fax : 02 35 70 36 82
E-mail : [email protected]
L'établissement SESSAD ANATOLE FRANCE ROUEN - ASS GEIST : Service d'Éducation Spéciale et de Soins à Domicile.
Trisomie 21 France :
Une action centrée sur la personne porteuse de trisomie 21
Trisomie 21 France fédère les associations Trisomie 21 départementales (Groupes d’Etude pour l’Insertion sociale des personnes porteuses d’une trisomie 21).
Ces associations départementales réunissent parents, personnes porteuses de trisomie 21 et professionnels. Elles accompagnent les personnes porteuses d’une trisomie 21 dès le plus jeune âge par des actions rééducatives et thérapeutiques. Leur action diversifie les choix et possibilités d’insertion sociale : crèche, scolarité, formation professionnelle, travail, loisirs, culture, hébergement...
Nos valeurs
Une valeur fondamentale :
- La confiance en la personne trisomique justifie un projet exigeant.
Des objectifs :
- Une meilleure qualité de vie,
- L'autonomie de la personne trisomique,
- L'insertion sociale, la citoyenneté.
Un moyen :
- Le développement des compétences grâce à un accompagnement individualisé dans le respect de la personne.
Un appui fondamental :
- L'innovation éducative et les avancées médico-sociales.
Un état d'esprit :
- L'engagement des parents et des professionnels.
Un projet validé par la demande sociale
S’appuyant sur la demande, notre mouvement se développe. Actuellement, Trisomie 21 Franceregroupe 63 Associations départementales Trisomie 21 sur l’ensemble du territoire français.
Une progression du nombre d’associations au cours des dernières années
Leur action concerne environ 3000 enfants, adolescents et jeunes adultes accompagnés par les équipes ou services de soins Trisomie 21.
Pour réussir l’insertion, certaines associations gèrent des :
Services d’Éducation et de Soins Spécialisés A Domicile (SESSAD),
Services d’Accompagnement à la Vie Sociale (SAVS),
Dispositifs d’accompagnement de l’insertion professionnelle,
Services d'Aide par le Travail (SAT) hors-les-murs,
Dispositifs expérimentaux d’accompagnement.
D’autres coordonnent des réseaux de professionnels libéraux, d’autres enfin travaillent en partenariat avec les services existant sur leur département.
L’image de la personne porteuse de trisomie 21 évolue
Les personnes porteuses de trisomie 21 sont les meilleures ambassadrices de leur propre image. La perception sociale des personnes porteuses de trisomie 21 change à mesure que la société apprend à les connaître.
C’est la raison pour laquelle Trisomie 21 France organise chaque année au mois de novembre la Journée de la trisomie 21 au cours de laquelle les personnes porteuses de trisomie 21 vont à la rencontre du public. Des actions support sont organisées localement pour valoriser l’image des personnes et permettre à chacun(e) de mieux les connaître.
Une recherche appliquée...
... pour un accompagnement adapté
Composé de professionnels et d'universitaires, le Conseil Scientifique de Trisomie 21 Francesoutient des recherches sur l’amélioration de la vie quotidienne des personnes et effectue une veille sur les travaux en cours. Trisomie 21 France est à l’initiative d’un appel de fonds pour soutenir ces recherches.
L’information et la formation des parents et professionnels isolés
Ce Conseil Scientifique est à l’initiative des programmes de formation(formations universitaires avec les facultés de médecine de Saint Etienne et Bordeaux, formation continue des professionnels) et du choix des thèmes des manifestations et congrès. En 2006, les Rencontres européennes sur la trisomie 21 ont réuni plus de 1500 parents, professionnels médicaux, para- médicaux et personnes porteuses de trisomie 21 au Palais de la Mutualité à Paris.
Trisomie 21 France diffuse la revue « Trisomie 21 » à 7000 exemplaires. Elle est destinée aux personnes concernées par la trisomie 21 et au grand public.
Elle édite également divers documents d’information : livret de suivi médical, brochure à l’attention des enseignants, …
Vecteurs de communication tant pour les familles que pour les professionnels, les listes de discussion permettent de compléter l’information et de favoriser les échanges.
Un travail de relation avec les partenaires institutionnels et associatifs
Notre fédération représente les associations adhérentes au niveau des tutelles nationales : ministères et administrations centrales.
C'est ainsi que Trisomie 21 France siège au :
CNCPH (Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées).
Conseil d’Administration de la CNSA (Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie),
participe aux travaux :
du Comité d'Orientation stratégique de l'ANESMS (Agence Nationale d'Evaluation des établissements et services médico-sociaux )
de l'Observatoire national sur la formation, la recherche et l'innovation sur le handicap
Nous sommes également membres des Conseils d’Administration :
du Centre Technique National d’Etudes et de Recherches sur les Handicaps et les Inadaptations (CTNERHI), chargé « d’éclairer » les décisions des pouvoirs publics.
de l’Institut national supérieur de formation et de recherche pour l'éducation des jeunes handicapés et les enseignements adaptés (INSHEA).
Trisomie 21 France participe aux travaux du Comité d’Entente des associations représentatives de personnes handicapées et de parents d’enfants handicapés.
Au niveau européen
Trisomie 21 France est adhérente du Conseil Français pour les personnes Handicapées en Europe (CFHE), et en contact étroit avec les associations européennes particulières à la trisomie 21.
Elle est co-fondatrice de l' European Down’s Syndrom Association (EDSA).
En outre, Trisomie 21 France est membre fondateur du GIP National Handicap et Compétences dont la vocation est d'accompagner divers organismes dans le montage et le suivi d'appels à projets européens (EQUAL).